雙向凝膠電泳儀是基于蛋白質(zhì)電點(diǎn)不同用等電聚焦分離的，雙向凝膠電泳儀和凝膠成像儀同樣運(yùn)用比較多,，那么,，雙向凝膠電泳儀和凝膠成像儀有什么區(qū)別?

　　雙向凝膠電泳儀是什么

　　雙向凝膠電泳儀第一向基于蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)不同用等電聚焦分離，第二向則按分子量的不同用SDS-PAGE分離,，把復(fù)雜蛋白混合物中的蛋白質(zhì)在二維平面上分開(kāi),。根據(jù)蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)和分子量大小，分別在凝膠介質(zhì)二維空間上對(duì)蛋白質(zhì)分子進(jìn)行等電點(diǎn)聚焦和電泳來(lái)分離與純化蛋白質(zhì),。

　　雙向凝膠電泳儀和凝膠成像儀區(qū)別

　　雙向電泳就是等電聚焦電泳和SDS-PAGE的組合,。

　　1、 先進(jìn)行等電聚焦電泳(按照蛋白等電點(diǎn)pI分離)：在膠中加入雙性電解質(zhì)溶液,，加上電場(chǎng)后建立穩(wěn)定PH梯度,，蛋白質(zhì)溶液加入后建立電場(chǎng)，蛋白以不同PI分離開(kāi)來(lái),。

　　2,、然后再進(jìn)行SDS-PAGE(按照分子大小)：將上一步的膠加上橫向電場(chǎng)，同一PI中聚集的蛋白,，由于分子量不同而分開(kāi),。

　　3、經(jīng)染色(一般是銀染)得到的電泳圖是個(gè)二維分布的蛋白質(zhì)圖,。

　　二維電泳使用于蛋白組學(xué)研究,，對(duì)大批量蛋白篩選鑒定中存在很大優(yōu)勢(shì)，通過(guò)不同膠做對(duì)比,，把不同處的膠割出來(lái)單獨(dú)鑒定,。

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